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April 2020, Guilin Huaxin pharmaceutical organization studies the new drug administration law
2020-09-01 17:32:22

2020年4月,桂林华信制药常務(wù)副总张总、副总经理(lǐ)苏总组织华信制药主管级以上成员以及质量相关部门深入學(xué)习最新(xīn)修订的《中华人民(mín)共和國(guó)药品管理(lǐ)法》(以下简称《药品管理(lǐ)法》)。

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围绕《药品管理(lǐ)法》中的各项条例,公司领导结合生产运营实际情况的重点和常见问题进行深入分(fēn)析,强调新(xīn)《药品管理(lǐ)法》在对药品质量,药品数据的真实、完整、可(kě)追溯性,及药品生产经营、生产销售中出现违法行為(wèi)的处罚力度均有(yǒu)更高、更严格的要求。强调學(xué)习《药品管理(lǐ)法》不仅是要强化相关人员的法律及责任意识,完善相关监管制度;也能(néng)进一步的提升企业药品质量安全。

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在學(xué)习过程中,公司领导明确指出作為(wèi)制药企业干部职工,熟悉《药品管理(lǐ)法》条例和重点内容是保证企业生产经营过程持续合法、合规的重要保障。除此之外,公司领导指示华信制药主管级以上成员以及质量等相关部门必须深刻领会《药品管理(lǐ)法》精神并严格执行,积极开展落实对《药品管理(lǐ)法》學(xué)习宣贯工作。让所有(yǒu)职工都能(néng)通學(xué)通用(yòng),提升整體(tǐ)素质,对工作中的各个环节严格把关,為(wèi)客户、消费者提供更安全、优质的产品。